Обращение касалось детей с редкими заболеваниями - муковисцидозом, буллезным эпидермолизом, эпилепсией и другими.

"Это бородатый вопрос, очень долгое время в Казахстане и Министерстве здравоохранения не решается. Сейчас, я думаю, пришло время решить. Этот вопрос подняла Аружан Саин. Сегодня утром состоялся телефонный разговор министра здравоохранения с Аружан Саин. Они договорились в понедельник встретиться, еще раз обсудить детали", - сообщил Коджахметов на брифинге СЦК.

Он добавил, что эта проблема не решается очень долго в связи с тем, что необходимые лекарственные препараты не выходят на процедуру регистрации в Казахстане.

"Их слишком мало реализуется, а вы знаете, у нас есть четкие правила: проводить бесплатную регистрацию лекарственных средств для кого-либо в виде исключения нельзя. В связи с тем, что этот вопрос подняли на уровень правительства, сейчас этим вопросом будет заниматься детский омбудсмен и Минздрав. Может быть, удастся найти какие-либо решения в рамках рабочей группы", - отметил Коджахметов.

По его словам, все дети с такими редкими заболеваниями, как муковисцидоз, буллезный эпидермолиз, эпилепсия и другие, стоят на учете в Минздраве. Им требуются очень дорогостоящие лекарства.

Напомним, Аружан Саин написала пост в Facebook, где пожаловалась на "дежурные отписки" со стороны Минздрава на жизненно важный для этих детей вопрос.

"Минздрав кивает на акиматы, те - наоборот, в итоге страдают дети! По факту среди чиновников на всех уровнях - либо равнодушие, либо некомпетентные. У всех тотальное отсутствие желания понять и облегчить страдания детей! Хотя на это выделяются государственные деньги, и для решения вопросов нужно всего лишь исполнять свою работу. И от этой работы зависят жизни", - пишет Саин.